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取续滤液5ml,置25m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢呋辛酯异构体项下。限度供试品溶液色谱图中,头孢呋辛酯A异构体峰面积与头孢呋辛酯A、B异构体峰面积和
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系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液,注入液相色谱仪,记录色谱图限度供试品溶液色谱图中,头孢呋辛酯A异构体峰面积头孢呋辛酯A、B异构体峰面积的和之比应为0.48~0.55。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液见异构体项下对照品溶液取头孢呋辛酯对照品适量,精密称定,加甲醇适量溶解,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含头孢呋辛0.25mg的溶液。系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2
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结晶性取本品,依法测定(通则0981),应无消光位和双折射现象。异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量,精密称定(约相当于头孢呋辛25mg),置100m1量瓶中,加甲醇5ml溶解,再用流动相稀释至刻度
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测定法见头孢呋辛酯异构体项下。限度供试品溶液色谱图中,头孢呋辛酯A异构体峰面积与头孢呋辛酯A、B异构体峰面积和之比应为0.48~0.55。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于头孢呋辛
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存放在2~8℃条件下。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含5g的溶液。系统适用性溶液取头孢呋辛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液
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头孢呋辛酯化后增加了分子的脂溶性,可供口服,服药后从胃肠道吸收,并迅速在肠粘膜和血液内水解而释放头孢呋辛进入血液循环,大约2~3小时后血药浓度达峰值,最低抑菌浓度持续8小时以上,本品空腹给药时生物利用度为36%,餐后服用可增加吸收,生物利用度达52%。血清半衰期为1.2~1.6小时,24小时内给药量的32%~48%由尿排泄。
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据Physicians,Desk Reference介绍,口服给药后.头孢呋辛酯被胃肠道吸收.并迅速被肠粘膜和血液中的非特异性酯酶水解,释放出头孢夫辛进入体循环。头孢呋辛广泛分布于细胞外液中。头孢呋辛酯水解后的酯部分则被代谢成乙醛和
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剂量。心、肺、食道和血管手术:通常于麻醉诱导期静注1.5g,并于24-48小时内继续肌注,用法为750mg/次,3次/日。 全关节置换术:在加入液态单体之前,在每包甲基丙烯酸甲酯粘固聚合物中加入头孢呋辛药粉1.5g。肾功能损害者肌酐清除率为10-20mL/分者,给予750mg/次,2次/日。肌酐清除率
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1.头孢呋辛:肌注、静注或静滴方式给药。成人:一般感染每次0.75g,较重感染每次1.5g,均为每8小时一次。危及生命的重症,每次1.5g,每6小时一次。 2.预防手术感染:术前1~1.5小时注射1.5g。开放性心脏手术于麻醉前注射